የፕላቴሌት ሪች ፕላዝማ (PRP) ሕክምና የሕብረ ሕዋሳትን መፈወስን የሚያበረታታ ሜካኒዝም

ዛሬ, PRP በመባል የሚታወቀው ጽንሰ-ሐሳብ በመጀመሪያ በ 1970 ዎቹ ውስጥ በሂማቶሎጂ መስክ ታየ.የደም ህክምና ባለሙያዎች ከበርካታ አሥርተ ዓመታት በፊት PRP የሚለውን ቃል የፈጠሩት ከፕላዝማ የተገኘውን ፕላዝማ ከደም አካባቢ መሠረታዊ እሴት የበለጠ ለመግለጽ ነው።ከአስር አመታት በኋላ፣ ፒአርፒ በ maxillofacial ቀዶ ጥገና እንደ ፕሌትሌት ሀብታም ፋይብሪን (PRF) አይነት ጥቅም ላይ ውሏል።በዚህ የፒአርፒ ተዋፅኦ ውስጥ ያለው የፋይብሪን ይዘት በማጣበቅ እና በተረጋጋ ሁኔታ ባህሪያቱ ምክንያት ጠቃሚ ጠቀሜታ አለው፣ PRP ደግሞ ፀረ-ብግነት ባህሪይ ያለው እና የሕዋስ መስፋፋትን ያበረታታል።በመጨረሻም፣ በ1990ዎቹ አካባቢ፣ PRP ታዋቂ መሆን ጀመረ።በመጨረሻም ይህ ቴክኖሎጂ ወደ ሌሎች የሕክምና መስኮች ተላልፏል.ከዚያን ጊዜ ጀምሮ ይህ ዓይነቱ አወንታዊ ባዮሎጂ በሰፊው ጥናት ተደርጎበት እና በፕሮፌሽናል አትሌቶች ላይ የተለያዩ የጡንቻኮላኮች ጉዳቶችን ለማከም ተግባራዊ ሆኗል ፣ ይህም በመገናኛ ብዙሃን ውስጥ ሰፊ ትኩረትን ከፍ አድርጓል ።በኦርቶፔዲክስ እና በስፖርት ህክምና ውስጥ ውጤታማ ከመሆኑ በተጨማሪ PRP በአይን ህክምና, በማህፀን ህክምና, በ urology እና ካርዲዮሎጂ, በህፃናት ህክምና እና በፕላስቲክ ቀዶ ጥገና ውስጥም ያገለግላል.ከቅርብ ዓመታት ወዲህ ፒአርፒ የቆዳ ቁስለትን፣ ጠባሳን ለመጠገን፣ የሕብረ ሕዋሳትን እንደገና ለማዳበር፣ የቆዳ እድሳት እና የፀጉር መርገፍን በማከም ረገድ ባለው አቅም በቆዳ ህክምና ባለሙያዎች ተመስግኗል።

PRP የፈውስ እና የእሳት ማጥፊያ ሂደቶችን በቀጥታ መቆጣጠር የሚችልበትን እውነታ ግምት ውስጥ በማስገባት የፈውስ ካስኬድ በማጣቀሻነት ማስተዋወቅ አስፈላጊ ነው.የፈውስ ሂደቱ በሚከተሉት አራት ደረጃዎች የተከፈለ ነው: hemostasis;እብጠት;የሕዋስ እና ማትሪክስ መስፋፋት እና በመጨረሻም ቁስሎችን ማስተካከል.

የቲሹ ፈውስ

የቲሹ ፈውስ ካስኬድ ምላሽ ነቅቷል, ይህም ወደ ፕሌትሌት ውህደት ይመራል የደም መርጋት መፈጠር እና ጊዜያዊ ውጫዊ ማትሪክስ (ኢ.ሲ.ኤም.) እድገት.ከዚያም ፕሌትሌቶች ከተጋለጠው ኮላጅን እና ኢ.ሲ.ኤም ፕሮቲን ጋር ተጣብቀዋል, ይህም በ a-granules ውስጥ የሚገኙትን ባዮአክቲቭ ሞለኪውሎች እንዲለቁ ያደርጋል.ፕሌትሌቶች የእድገት ሁኔታዎችን፣ የኬሞቴራፒ ሁኔታዎችን እና ሳይቶኪኖችን ጨምሮ የተለያዩ ባዮአክቲቭ ሞለኪውሎችን እንዲሁም ፕሮስጋንዲንን፣ ፕሮስቴት ሳይክሊንን፣ ሂስተሚንን፣ thromboxaneን፣ ሴሮቶኒን እና ብራዲኪኒንን የመሳሰሉ ፕሮብሌም አስታራቂዎችን ይይዛሉ።

የፈውስ ሂደቱ የመጨረሻ ደረጃ ቁስሉን በማስተካከል ላይ ይመረኮዛል.በአናቦሊክ እና ካታቦሊክ ምላሾች መካከል ያለውን ሚዛን ለመጠበቅ የሕብረ ሕዋሳትን ማስተካከል በጥብቅ ቁጥጥር ይደረግበታል።በዚህ ደረጃ, ፕሌትሌት-የተገኘ የእድገት ሁኔታ (PDGF) እና የመለወጥ የእድገት ሁኔታ (TGF-β) ፋይብሮኔክቲን እና ፋይብሮኔክቲን የፋይብሮብላስትስ ስርጭትን እና ፍልሰትን እንዲሁም የ ECM አካላትን ውህደት ያበረታታሉ.ይሁን እንጂ የቁስሉ ብስለት ጊዜ በከፍተኛ ሁኔታ የተመካው በቁስሉ ክብደት, በግለሰብ ባህሪያት እና በተጎዳው ሕብረ ሕዋስ ልዩ የመፈወስ ችሎታ ላይ ነው.አንዳንድ የፓቶፊዚዮሎጂ እና የሜታቦሊክ ምክንያቶች እንደ ቲሹ ischemia ፣ hypoxia ፣ ኢንፌክሽን ፣ የእድገት መንስኤ አለመመጣጠን እና እንዲሁም ከሜታቦሊክ ሲንድሮም ጋር በተያያዙ በሽታዎች ላይ ተጽዕኖ ሊያሳድሩ ይችላሉ።

የበሽታ መከላከያ ማይክሮ ሆሎራ በፈውስ ሂደት ውስጥ ጣልቃ ይገባል.በጣም የተወሳሰበ ከፍተኛ የፕሮቲን እንቅስቃሴ የእድገት መንስኤ (ጂኤፍ) ተፈጥሯዊ እርምጃን ይከለክላል.ፒአርፒ ከሚቲቲክ፣ አንጂዮኒክ እና ኬሞታቲክ ባህሪያቱ በተጨማሪ የበርካታ የእድገት ምክንያቶች የበለፀገ ምንጭ ነው።እነዚህ ባዮሞለኪውሎች እብጠትን በመቆጣጠር እና አናቦሊክ ማነቃቂያዎችን በማቋቋም በሚያቃጥሉ ቲሹዎች ውስጥ ያሉትን ጎጂ ውጤቶች ሊከላከሉ ይችላሉ።እነዚህን ባህሪያት ግምት ውስጥ በማስገባት ተመራማሪዎች የተለያዩ ውስብስብ ጉዳቶችን በማከም ረገድ ትልቅ አቅም ሊያገኙ ይችላሉ.

ብዙ በሽታዎች, በተለይም የጡንቻኮስክሌትታል ተፈጥሮ, የእሳት ማጥፊያ ሂደቱን በሚቆጣጠሩት ባዮሎጂካል ምርቶች ላይ, ለምሳሌ ለ osteoarthritis ሕክምና PRP.በዚህ ሁኔታ የ articular cartilage ጤና በአናቦሊክ እና ካታቦሊክ ምላሾች ትክክለኛ ሚዛን ላይ የተመሠረተ ነው።ይህንን መርህ ግምት ውስጥ በማስገባት የተወሰኑ አዎንታዊ ባዮሎጂያዊ ወኪሎችን መጠቀም ጤናማ ሚዛንን በማሳካት ረገድ ስኬታማ ሊሆን ይችላል.PRP ፕሌትሌትስ ስለሚለቀቅ α- በጥራጥሬዎች ውስጥ የሚገኙት የእድገት ምክንያቶች የሕብረ ሕዋሳትን የመለወጥ አቅምን ለመቆጣጠር በሰፊው ጥቅም ላይ ይውላሉ, ይህም ህመምን ይቀንሳል.እንደ እውነቱ ከሆነ, የ PRP ሕክምና ዋና ዓላማዎች ዋናውን እብጠት እና ካታቦሊክ ማይክሮ ሆሎራዎችን ማቆም እና ወደ ፀረ-ኢንፌክሽን መድሃኒቶች መለወጥ ነው.ሌሎች ደራሲዎች ከዚህ ቀደም ታምብሮቢን ገቢር PRP የበርካታ ባዮሎጂካል ሞለኪውሎች መውጣቱን እንደሚጨምር አሳይተዋል።እነዚህ ምክንያቶች የሄፕታይተስ እድገትን (HGF) እና ቲዩመር ኒክሮሲስ ፋክተር (TNF-α)፣ የዕድገት ፋክተር ቤታ1 (TGF- β 1) መለወጥ፣ የደም ሥር endothelial ዕድገት ምክንያት (VEGF) እና epidermis Growth factor (EGF) ያካትታሉ።ሌሎች ጥናቶች እንደሚያሳዩት PRP የ II collagen እና aggrecan mRNA ደረጃዎችን መጨመርን የሚያበረታታ ሲሆን በእነሱ ላይ የፕሮ-ኢንፌክሽን ሳይቶኪን ኢንተርሊውኪን - (IL) 1 መከልከልን ይቀንሳል.በተጨማሪም በHGF እና TNF-a [28] PRP ምክንያት ፀረ-ብግነት ተፅእኖን ለመፍጠር ሊረዳ ይችላል ተብሎ ተጠቁሟል።እነዚህ ሁለቱም ሞለኪውላዊ ዝግጅቶች የኑክሌር ፋክተር kappaB (NF-κВ) ፀረ-ንቃት እንቅስቃሴን እና መግለጫን ይቀንሳሉ;በሁለተኛ ደረጃ፣ በTGF- β 1 አገላለጽ እንዲሁ ሞኖሳይት ኬሞታክሲስን ይከላከላል፣ በዚህም TNF-α ተጽዕኖን በኬሞኪኖች እንቅስቃሴ ላይ ይከላከላል።ኤች.ጂ.ኤፍ.ኤፍ በፒአርፒ በተነሳው ፀረ-ብግነት ተፅእኖ ውስጥ ወሳኝ ሚና የሚጫወት ይመስላል።ይህ ኃይለኛ ፀረ-ኢንፌክሽን ሳይቶኪን የ NF-κ B ምልክት ማድረጊያ መንገድን ያጠፋል እና ፕሮብሊቲካል ሳይቶኪን አገላለጽ የእሳት ማጥፊያ ምላሽን ይከለክላል።በተጨማሪም PRP ከፍተኛ የናይትሪክ ኦክሳይድን (NO) መጠን ሊቀንስ ይችላል.ለምሳሌ ፣ በ articular cartilage ውስጥ ፣ የ NO ትኩረትን መጨመር የኮላጅን ውህደትን ለመግታት እና የ chondrocyte apoptosis እንዲፈጠር ፣ የማትሪክስ ሜታልሎፕሮቲኔዝስ (ኤምኤምፒኤስ) ውህደትን በመጨመር የካታቦሊዝም ለውጥን ያበረታታል ።የሕዋስ መበስበስን በተመለከተ፣ ፒአርፒ የተወሰኑ የሕዋስ ዓይነቶችን በራስ-ሰር ማቀናበር እንደሚቻልም ይቆጠራል።የመጨረሻው የእርጅና ደረጃ ላይ ሲደርሱ፣ አንዳንድ የሕዋስ ቡድኖች የማይንቀሳቀስ ሁኔታን እና ራስን የመታደስ አቅም ያጣሉ።ይሁን እንጂ በቅርብ ጊዜ የተደረጉ ጥናቶች እንደሚያሳዩት የ PRP ሕክምና እነዚህን ጎጂ ሁኔታዎች በደንብ ሊለውጥ ይችላል.Moussa እና ባልደረቦቻቸው PRP autophagy እና ፀረ-ብግነት ማርከር በመጨመር chondrocytes መካከል ጥበቃ ማድረግ እንደሚችሉ አረጋግጠዋል, የሰው osteoarthritis cartilage ያለውን apoptosis በመቀነስ ሳለ.ጋርሲያ ፕራት እና ሌሎች.ራስን በራስ ማከም በጡንቻ ግንድ ሴሎች እረፍት እና እርጅና መካከል ያለውን ሽግግር እንደሚወስን ተዘግቧል።ተመራማሪዎቹ በሰውነት ውስጥ የተቀናጀ ራስን በራስ ማከም መደበኛነት በሴሉላር ውስጥ የሚደርሰውን ጉዳት ከማስወገድ እና የሳተላይት ሴሎችን እርጅና እና ተግባራዊ ውድቀትን ይከላከላል ።እንደ በቅርቡ፣ ፓርሪሽ እና ሮድስ ባሉ እርጅና ውስጥ ባሉ የሰው ልጅ ግንድ ሴሎች ውስጥም ከፍተኛ አስተዋጾ አድርገዋል፣ ይህም የ PRP ፀረ-ብግነት አቅምን የበለጠ አሳይቷል።በዚህ ጊዜ ትኩረቱ በፕሌትሌትስ እና በኒውትሮፊል መካከል ባለው ግንኙነት ላይ ነው.ተመራማሪዎቹ በምርመራቸው በአራኪዶኒክ አሲድ የሚለቀቁ ንቁ ፕሌትሌቶች በኒውትሮፊል ተውጠው ወደ ሉኮትሪን እና ፕሮስጋንዲንነት የተቀየረ ሲሆን እነዚህም የታወቁ ኢንፍላማቶሪ ሞለኪውሎች መሆናቸውን አብራርተዋል።ይሁን እንጂ የፕሌትሌት ኒውትሮፊል መስተጋብር ሉኮትሪን ወደ ሊፖፕሮቲኖች እንዲለወጥ ያስችለዋል, ይህም ውጤታማ ፀረ-ኢንፌክሽን ፕሮቲን የኒውትሮፊል እንቅስቃሴን የሚገድብ እና የደም እጥበት በሽታን ለመከላከል እና ውርስ ወደ ፈውስ ካስኬድ የመጨረሻ ደረጃ እንዲደርስ ይረዳል.

የበሽታ መከላከያ ማይክሮ ሆሎራ በፈውስ ሂደት ውስጥ ጣልቃ ይገባል.በጣም የተወሳሰበ ከፍተኛ የፕሮቲን እንቅስቃሴ የእድገት መንስኤ (ጂኤፍ) ተፈጥሯዊ እርምጃን ይከለክላል.ፒአርፒ ከሚቲቲክ፣ አንጂዮኒክ እና ኬሞታቲክ ባህሪያቱ በተጨማሪ የበርካታ የእድገት ምክንያቶች የበለፀገ ምንጭ ነው።እነዚህ ባዮሞለኪውሎች እብጠትን በመቆጣጠር እና አናቦሊክ ማነቃቂያዎችን በማቋቋም በተንቆጠቆጡ ቲሹዎች ውስጥ ያሉትን ጎጂ ውጤቶች ሊከላከሉ ይችላሉ።

የሕዋስ መንስኤ

በ PRP ውስጥ ያሉ ሳይቶኪኖች የሕብረ ሕዋሳትን ጥገና ሂደት ለመቆጣጠር እና የእሳት ማጥፊያን መጎዳትን ለመቆጣጠር ቁልፍ ሚና ይጫወታሉ.ፀረ-ብግነት ሳይቶኪኖች በዋናነት በነቃ ማክሮፋጅስ የሚቀሰቀሱ የፕሮኢንፍላማቶሪ ሳይቶኪኖች ምላሽን የሚያስተናግዱ ሰፊ የባዮኬሚካላዊ ሞለኪውሎች ናቸው።ፀረ-ብግነት ሳይቶኪኖች እብጠትን ለመቆጣጠር ከተወሰኑ የሳይቶኪን አጋቾች እና ከሚሟሟ የሳይቶኪን መቀበያ ጋር ይገናኛሉ።ኢንተርሊኪን (IL) - 1 ተቀባይ ተቀባይ ተቃዋሚዎች, IL-4, IL-10, IL-11 እና IL-13 እንደ ዋና ፀረ-ብግነት መድኃኒቶች, ሳይቶኪኖች ይመደባሉ.እንደ የተለያዩ የቁስል ዓይነቶች፣ አንዳንድ ሳይቶኪኖች፣ ለምሳሌ ኢንተርፌሮን፣ ሉኪሚያ inhibitory factor፣ TGF- β እና IL-6፣ እነዚህም የበሽታ መከላከያ ወይም ፀረ-ብግነት ውጤቶችን ሊያሳዩ ይችላሉ።TNF-a, IL-1 እና IL-18 የተወሰኑ የሳይቶኪን ተቀባይ ተቀባይዎች አሏቸው፣ ይህም የሌሎች ፕሮቲኖችን (37) ፕሮብሊቲካል ተጽእኖን ሊገታ ይችላል።IL-10 በጣም ውጤታማ ከሆኑ ፀረ-ብግነት ሳይቶኪኖች አንዱ ነው፣ እንደ IL-1፣ IL-6 እና TNF-α, እና ፀረ-ብግነት ሁኔታዎችን የሚቆጣጠር ፕሮኢንፍላማቶሪ ሳይቶኪኖችን ሊቆጣጠር ይችላል።እነዚህ ፀረ-ተቆጣጣሪ ስልቶች በፕሮብሊቲካል ሳይቶኪኖች ምርት እና ተግባር ውስጥ ቁልፍ ሚና ይጫወታሉ።በተጨማሪም, የተወሰኑ ሳይቶኪኖች ለቲሹ ጥገና አስፈላጊ የሆኑትን ፋይብሮብላስትስ ለማነቃቃት የተወሰኑ የምልክት ምላሾችን ሊያስከትሉ ይችላሉ.የሚያቃጥል ሳይቶኪን TGF β 1, IL-1 β, IL-6, IL-13 እና IL-33 ፋይብሮብላስትን ወደ myofibroblasts እንዲለዩ እና ECM [38] እንዲሻሻሉ ያበረታታሉ.በምላሹ, ፋይብሮብላስትስ ሳይቶኪን TGF- β, IL-1 β, IL-33, CXC እና CC chemokines እንደ ማክሮፋጅስ ያሉ የበሽታ ተከላካይ ሕዋሳትን በማግበር እና በመመልመል እብጠትን ያበረታታሉ.እነዚህ የሚያቃጥሉ ሕዋሳት ቁስሉ ውስጥ በርካታ ሚናዎች ይጫወታሉ, በዋነኝነት ቁስልን ማጽዳትን በማስተዋወቅ - እና የኬሞኪን, ሜታቦላይትስ እና የእድገት ምክንያቶች ባዮሲንተሲስ, ይህም ለአዳዲስ ቲሹዎች መልሶ ግንባታ ወሳኝ ነው.ስለዚህ, በ PRP ውስጥ ያሉ ሳይቶኪኖች የሴሎች አይነት መካከለኛ የመከላከያ ምላሽን በማበረታታት እና የእሳት ማጥፊያው ደረጃን እንደገና መመለስን በማስተዋወቅ ረገድ ትልቅ ሚና ይጫወታሉ.እንደ እውነቱ ከሆነ አንዳንድ ተመራማሪዎች ይህንን ሂደት እንደ "እንደገና መፈጠር ብግነት" ብለው ሰይመውታል, ይህም የእሳት ማጥፊያው ደረጃ, የታካሚው ጭንቀት ቢኖረውም, የቲሹ ጥገና ሂደት በተሳካ ሁኔታ እንዲጠናቀቅ አስፈላጊ እና ወሳኝ እርምጃ ነው, ይህም እብጠትን የሚያመለክት ኤፒጄኔቲክ ዘዴን ግምት ውስጥ በማስገባት ነው. የሕዋስ ፕላስቲክነትን ያበረታታል።

በፅንሱ የቆዳ እብጠት ውስጥ የሳይቶኪኖች ሚና ለተሃድሶ መድሃኒት ምርምር ትልቅ ጠቀሜታ አለው.በፅንሱ እና በአዋቂዎች የመፈወስ ዘዴዎች መካከል ያለው ልዩነት የተበላሹ የፅንስ ቲሹዎች አንዳንድ ጊዜ እንደ ፅንሱ ዕድሜ እና ተዛማጅ የቲሹ ዓይነቶች ወደነበሩበት ይመለሳሉ።በሰዎች ውስጥ, የፅንስ ቆዳ በ 24 ሳምንታት ውስጥ ሙሉ በሙሉ ሊታደስ ይችላል, በአዋቂዎች ላይ ደግሞ ቁስል መፈወስ ወደ ጠባሳ መፈጠርን ያመጣል.እንደምናውቀው, ከጤናማ ቲሹዎች ጋር ሲነጻጸር, የጠባሳ ቲሹዎች ሜካኒካል ባህሪያት በከፍተኛ ሁኔታ ይቀንሳሉ, እና ተግባራቸው ውስን ነው.በሳይቶኪን IL-10 ላይ ልዩ ትኩረት ተሰጥቶት በአሞኒቲክ ፈሳሽ እና በፅንሱ ቆዳ ላይ በከፍተኛ ሁኔታ እንደሚገለፅ እና በሳይቶኪን ፕሊዮትሮፒክ ተጽእኖ በሚያበረታታ የፅንስ ቆዳ ላይ ያለ ጠባሳ በመጠገን ሚና እንደሚጫወት ተረጋግጧል።ZgheibC እና ሌሎች.የፅንሱ ቆዳ ወደ ትራንስጀኒክ knockout (KO) IL-10 አይጥ እና መቆጣጠሪያ አይጥ ንቅለ ተከላ ጥናት ተካሂዷል።IL-10KO አይጦች በችግኝቶቹ ዙሪያ እብጠት እና ጠባሳ መፈጠርን የሚያሳዩ ምልክቶችን አሳይተዋል ፣ በቁጥጥር ቡድኑ ውስጥ ያሉት ክሮች በባዮሜካኒካል ንብረቶች ላይ ምንም ለውጥ አላሳዩም እና ምንም ጠባሳ ፈውስ አላገኙም።

ፀረ-ብግነት እና ፕሮ-ኢንፍላማቶሪ cytokines መካከል ያለውን ስስ ሚዛን የመቆጣጠር አስፈላጊነት የኋለኛው, ከመጠን በላይ ምርት ጊዜ, በመጨረሻም አንዳንድ ጂኖች መግለጫ በመቀነስ ሕዋስ መበስበስ ምልክቶች ይልካል ነው.ለምሳሌ, በጡንቻኮስክሌትታል ሕክምና ውስጥ, IL-1 β Down SOX9 ን ይቆጣጠራል, እሱም ለ cartilage እድገት ተጠያቂ ነው.SOX9 ለ cartilage እድገት አስፈላጊ የሆኑ የጽሑፍ ግልባጭ ሁኔታዎችን ያመነጫል፣ አይነት II collagen alpha 1 (Col2A1) ይቆጣጠራል፣ እና ዓይነት II collagen genesን የመቀየሪያ ሃላፊነት አለበት።IL-1 β በመጨረሻም የ Col2A1 እና aggrecan አገላለጽ ቀንሷል።ይሁን እንጂ በፕሌትሌት የበለጸጉ ምርቶች ላይ የሚደረግ ሕክምና IL-1 βን እንደሚገታ ታይቷል የኮላጅን ኮድ ጂኖችን አገላለጽ ለመጠበቅ እና በፕሮኢንፍላማቶሪ cytokines የሚመነጩትን የ chondrocytes አፖፕቶሲስን ለመቀነስ አሁንም የመልሶ ማቋቋም ሕክምና አጋር ነው።

አናቦሊክ ማነቃቂያ፡ የተጎዳውን ቲሹ እብጠት ሁኔታ ከመቆጣጠር በተጨማሪ በ PRP ውስጥ ያሉ ሳይቶኪኖች ሚቲሲስ፣ ኬሚካላዊ መሳብ እና መስፋፋት ሚናቸውን በመጫወት በአናቦሊክ ምላሽ ውስጥ ይሳተፋሉ።ይህ በካቫሎ እና ሌሎች የሚመራ ኢንቪትሮ ጥናት ነው።በሰው ልጅ chondrocytes ላይ የተለያዩ PRPs ተጽእኖዎችን ለማጥናት.ተመራማሪዎቹ በአንጻራዊ ሁኔታ ዝቅተኛ የፕሌትሌት እና የሉኪዮተስ ክምችት ያላቸው የ PRP ምርቶች መደበኛ የ chondrocyte እንቅስቃሴን ያበረታታሉ, ይህም አንዳንድ ሴሉላር የአናቦሊክ ምላሽ ዘዴዎችን ለማስተዋወቅ ተስማሚ ነው.ለምሳሌ, ዓይነት II collagen እና aggregating glycans መግለጫ ታይቷል.በአንጻሩ፣ ከፍተኛ መጠን ያለው ፕሌትሌትስ እና ሉኪዮትስ የተለያዩ ሳይቶኪኖችን የሚያካትቱ ሌሎች ሴሉላር ምልክት መንገዶችን የሚያነቃቃ ይመስላል።ደራሲዎቹ እንደሚጠቁሙት ይህ በተለየ የ PRP አጻጻፍ ውስጥ ብዙ ቁጥር ያላቸው ነጭ የደም ሴሎች በመኖራቸው ምክንያት ሊሆን ይችላል.እነዚህ ሴሎች እንደ VEGF፣ FGF-b እና ኢንተርሊውኪንስ IL-1b እና IL-6 ያሉ አንዳንድ የእድገት ሁኔታዎችን የመግለጽ ሃላፊነት አለባቸው፣ ይህ ደግሞ TIMP-1 እና IL-10ን ሊያነቃቁ ይችላሉ።በሌላ አነጋገር ከ "መጥፎ" PRP ፎርሙላ ጋር ሲነጻጸር, በፕሌትሌትስ እና በነጭ የደም ሴሎች የበለፀገው የ PRP ድብልቅ የ chondrocytes አንጻራዊ ወራሪነትን የሚያበረታታ ይመስላል.

በ Schnabel et al የተነደፈ ጥናት.በፈረስ ጅማት ቲሹ ውስጥ የራስ-ሰር ባዮሜትሪዎችን ሚና ለመገምገም የተነደፈ ነው።ደራሲዎቹ ከስድስት ወጣት ጎልማሳ ፈረሶች (ከ2-4 አመት) የደም እና የጅማት ናሙናዎችን ሰበሰቡ እና በጂን አገላለጽ ጥለት፣ ዲ ኤን ኤ እና ኮላጅን ይዘት ላይ በማጥናት ላይ ያተኮሩ ፈረሶች flexor digitorum superficialis ጅማት ኤክስፕላንት PRP የያዘ መካከለኛ. ወይም ሌሎች የደም ምርቶች.የቴንዶን ኤክስፕላንት በደም፣ በፕላዝማ፣ በፒአርፒ፣ ፕሌትሌት ጉድለት ፕላዝማ (PPP) ወይም የአጥንት መቅኒ አስፒሬትስ (BMA)፣ እና አሚኖ አሲዶች ወደ 100%፣ 50% ወይም 10% ከሴረም ነፃ DMEM ተጨምረዋል።ተፈጻሚ የሆነውን ባዮኬሚካላዊ ትንተና ከ… በኋላ በማካሄድ ላይ፣ ተመራማሪዎቹ TGF- β የPDGF-BB እና PDGF-1 በ PRP መካከለኛ ውስጥ ያለው ትኩረት በተለይ ከተመረመሩት ሁሉም የደም ምርቶች የበለጠ መሆኑን ጠቁመዋል።በተጨማሪም ፣ በ 100% PRP መካከለኛ ውስጥ የሰለጠኑ የጅማት ቲሹዎች የማትሪክስ ፕሮቲኖች COL1A1 ፣ COL3A1 እና COMP የጂን አገላለጽ ጨምረዋል ፣ ግን የካታቦሊክ ኢንዛይሞች MMPs3 እና 13 አልጨመሩም ። ቢያንስ በጡንቻ አወቃቀር ፣ ይህ በ Vivo ጥናት ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላል። autolo - የ gouty ደም ​​ምርት ወይም ፒአርፒ፣ ለትልቅ አጥቢ አጥቢ ተውሳክ ህክምና።

Chen እና ሌሎች.የ PRP የመልሶ ግንባታ ውጤት የበለጠ ተብራርቷል.ቀደም ባሉት ተከታታይ ጥናቶች ተመራማሪዎቹ የ cartilage አፈጣጠርን ከማጎልበት በተጨማሪ PRP የ ECM ውህደት እንዲጨምር እና የ articular cartilage እና የኒውክሊየስ ፑልፖሰስን እብጠት መከልከልን አረጋግጠዋል.PRP በ Smad2/3- β ሲግናል መንገድ በ phosphorylation TGF ን ማግበር በሴሎች እድገት እና ልዩነት ውስጥ ትልቅ ሚና ይጫወታል።በተጨማሪም ፣ ከ PRP ማግበር በኋላ የተፈጠሩት ፋይብሪን ክሎቶች ጠንካራ ባለ ሶስት አቅጣጫዊ መዋቅር እንደሚሰጡ ይታመናል ፣ ይህም ሴሎች እንዲጣበቁ ያስችላቸዋል ፣ ይህ ደግሞ አዳዲስ ሕብረ ሕዋሳትን መገንባት ያስከትላል።

ሌሎች ተመራማሪዎች በቆዳ ህክምና መስክ ሥር የሰደደ የቆዳ ቁስለትን ለማከም ከፍተኛ አስተዋፅኦ አድርገዋል.ይህ ደግሞ ትኩረት የሚስብ ነው።ለምሳሌ፣ በ2019 በሄስለር እና ሽያም የተካሄደው ጥናት እንደሚያሳየው ፒአርፒ እንደ አማራጭ እና ውጤታማ አማራጭ ሕክምና ዋጋ ያለው ሲሆን መድሀኒት የሚቋቋም ሥር የሰደደ ቁስለት አሁንም በጤና አጠባበቅ ላይ ከፍተኛ ኢኮኖሚያዊ ጫና ያመጣል።በተለይም የስኳር በሽታ እግር ቁስለት በጣም የታወቀ ትልቅ የጤና ችግር ሲሆን ይህም እግሮችን ለመቁረጥ ቀላል ያደርገዋል.በአህመድ እና ሌሎች የታተመ ጥናት.እ.ኤ.አ. በ 2017 autologous PRP ጄል አስፈላጊ የእድገት ሁኔታዎችን በመልቀቅ ሥር የሰደደ የስኳር በሽታ ባለባቸው ህመምተኞች ቁስል ፈውስ እንደሚያበረታታ አሳይቷል ፣ በዚህም የፈውስ ፍጥነትን በእጅጉ ያሻሽላል።በተመሳሳይ ጎንቻር እና ባልደረቦቹ የፒአርፒ እና የእድገት ፋክተር ኮክቴሎች የስኳር በሽታ የእግር ቁስለት ህክምናን ለማሻሻል ያለውን የመልሶ ማልማት አቅም ገምግመው ተወያይተዋል።ተመራማሪዎቹ የዕድገት ፋክተር ድብልቆችን መጠቀም በተቻለ መጠን መፍትሄ ሊሆን ይችላል, ይህም PRP እና ነጠላ የእድገት ፋክተርን የመጠቀም ጥቅሞችን ያሻሽላል.ስለዚህ, ነጠላ የእድገት መንስኤን ከመጠቀም ጋር ሲነጻጸር, የ PRP እና ሌሎች የሕክምና ዘዴዎች ጥምረት ሥር የሰደደ ቁስለት መፈወስን በእጅጉ ሊያበረታታ ይችላል.

ፋይብሪን

ፕሌትሌቶች ከ fibrinolytic ሥርዓት ጋር የተያያዙ በርካታ ምክንያቶችን ይይዛሉ፣ ይህም የፋይብሪኖሊቲክ ምላሽን ሊቆጣጠር ወይም ሊቀንስ ይችላል።በደም መርጋት ውስጥ ያለው የሂማቶሎጂ አካላት እና የፕሌትሌት ተግባራት የጊዜ ግንኙነት እና አንጻራዊ አስተዋፅኦ አሁንም በህብረተሰቡ ውስጥ ሰፊ ውይይት ሊደረግበት የሚገባ ችግር ነው።ጽሑፎቹ ብዙ ጥናቶችን ያስተዋውቁታል በፕሌትሌትስ ላይ ብቻ ያተኮሩ ናቸው, እነዚህም በፈውስ ሂደት ላይ ተጽእኖ በማሳደር የታወቁ ናቸው.እጅግ በጣም ብዙ የሆኑ ጥናቶች ቢኖሩም, እንደ የደም መርጋት ምክንያቶች እና ፋይብሪኖሊቲክ ሲስተም የመሳሰሉ ሌሎች የደም ህክምና ክፍሎች ውጤታማ ቁስሎችን ለመጠገን ከፍተኛ አስተዋፅዖ ሲያደርጉ ተገኝተዋል.በትርጉም, ፋይብሪኖሊሲስ የፋይብሪን መበላሸትን ለማራመድ የተወሰኑ ኢንዛይሞችን በማንቃት ላይ የተመሰረተ ውስብስብ ባዮሎጂያዊ ሂደት ነው.Fibrinolysis ምላሽ በሌሎች ደራሲዎች የቀረበው ፋይብሪን መበላሸት ምርቶች (ኤፍዲፒ) የቲሹ ጥገናን ለማነቃቃት ኃላፊነት ያላቸው ሞለኪውላዊ ወኪሎች ሊሆኑ ይችላሉ።ከዚህ በፊት የሚከሰቱት አስፈላጊ ባዮሎጂያዊ ክስተቶች ቅደም ተከተል ፋይብሪን ከማስቀመጥ እና ለቁስል ማዳን አስፈላጊ የሆነውን አንጎጂዮጅን ማስወገድ ነው.ከጉዳት በኋላ የመርጋት መፈጠር ሕብረ ሕዋሳትን ከደም መጥፋት እና ከማይክሮባላዊ ወኪሎች ወረራ ለመከላከል እንደ መከላከያ ሽፋን ሆኖ ያገለግላል፣ እንዲሁም በጥገና ወቅት ሴሎች የሚፈልሱበት ጊዜያዊ ማትሪክስ ይሰጣል።ክሎቱ የሚገኘው ፋይብሪኖጅን በሴሪን ፕሮቲኤዝ በተሰነጠቀ ሲሆን ፕሌትሌቶች ደግሞ በተገናኘው ፋይብሪን ፋይበር መረብ ውስጥ ይሰበሰባሉ።ይህ ምላሽ የደም መርጋት መፈጠር ዋነኛው ክስተት የሆነውን ፋይብሪን ሞኖመርን ፖሊመርዜሽን አስነስቷል።የረጋ ደም ደግሞ ገቢር ፕሌትሌትስ መካከል degranulation ወቅት የሚለቀቁትን cytokines እና ዕድገት ሁኔታዎች, እንደ ማጠራቀሚያ ሆኖ ሊያገለግል ይችላል.ፋይብሪኖሊቲክ ሲስተም በፕላዝማን ጥብቅ ቁጥጥር የሚደረግበት ሲሆን የሕዋስ ፍልሰትን ፣የእድገት ሁኔታዎችን ባዮአቪላላይዜሽን እና በቲሹ እብጠት እና እንደገና መወለድ ውስጥ ያሉ ሌሎች የፕሮቲን ሥርዓቶችን በመቆጣጠር ቁልፍ ሚና ይጫወታል።እንደ urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) እና plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) ያሉ የፋይብሪኖሊሲስ ዋና ዋና ክፍሎች በሜሴንቺማል ስቴም ሴሎች (ኤም.ኤስ.ሲ.) ውስጥ እንደሚገለጹ ይታወቃል፣ እነዚህም ለስኬታማ ቁስሎች መዳን አስፈላጊ የሆኑ ልዩ የሕዋስ ዓይነቶች ናቸው። .

የሕዋስ ፍልሰት

ፕላዝማኖጅንን በ uPA uPAR ማኅበር በኩል ማንቃት የእብጠት ሴሎችን ፍልሰት የሚያበረታታ ሂደት ነው ምክንያቱም ከሴሉላር ውጭ ያሉ ፕሮቲዮሊሲስን ይጨምራል።በትራንስሜምብራን እና ውስጠ-ህዋስ ጎራዎች እጥረት ምክንያት የሴል ፍልሰትን ለመቆጣጠር uPAR እንደ ኢንተግሪን እና ቪቴሊን ያሉ ተባባሪ ተቀባይዎችን ይፈልጋል።በተጨማሪም የ uPA uPAR ትስስር የ uPAR ለቪትሬክቶነክቲን እና ኢንቴግሪን ቅርበት እንዲጨምር ማድረጉ የሕዋስ መጣበቅን እንደሚያበረታታ አመልክቷል።ፕላስሚኖጅን አክቲቪተር-1 (PAI-1) በተራው ደግሞ ሴሎች እንዲራቁ ያደርጋል.በሴል ወለል ላይ ካለው የ uPA upar integrin ኮምፕሌክስ uPA ጋር ሲተሳሰር በኡፓር ቪቴሊን እና ኢንቴግሪን ቪቴሊን መካከል ያለውን ግንኙነት ያጠፋል።

በእንደገና መድሐኒት አውድ ውስጥ, የአጥንት መቅኒ ሜሴንቺማል ሴል ሴሎች ከአጥንት መቅኒ ውስጥ በከባድ የአካል ክፍሎች ላይ ጉዳት በሚደርስበት ጊዜ ይንቀሳቀሳሉ, ስለዚህም ብዙ ስብራት ባለባቸው ታካሚዎች ስርጭት ውስጥ ሊገኙ ይችላሉ.ነገር ግን፣ እንደ የመጨረሻ ደረጃ የኩላሊት ውድቀት፣ የመጨረሻ ደረጃ የጉበት ውድቀት፣ ወይም ከልብ ንቅለ ተከላ በኋላ ውድቅ በሚደረግበት ወቅት፣ እነዚህ ሴሎች በደም ውስጥ ሊገኙ አይችሉም [66]።የሚገርመው፣ እነዚህ የሰው ልጅ መቅኒ ከሜሴንቻይማል (ስትሮማል) ቅድመ ህዋሶች በጤናማ ሰዎች ደም ውስጥ ሊገኙ አልቻሉም [67]።የአጥንት መቅኒ ሜሴንቺማል ሴል ሴሎችን (BMSCs) በማንቀሳቀስ ውስጥ የዩፒአር ሚና ቀደም ሲል ቀርቧል ይህም የሂሞቶፔይቲክ ሴል ሴሎችን (HSCs) በሚንቀሳቀስበት ጊዜ uPAR ከመከሰቱ ጋር ተመሳሳይ ነው.ቫራባነኒ እና ሌሎች.ውጤቶቹ እንደሚያሳዩት የ granulocyte ቅኝ አነቃቂ ሁኔታ በ uPAR ጉድለት ውስጥ ያሉ አይጦችን መጠቀም የ MSC ውድቀትን ያስከተለ ሲሆን ይህም የፋይብሪኖሊሲስ ስርዓት በሴል ፍልሰት ውስጥ ያለውን የድጋፍ ሚና እንደገና ያጠናክራል።ተጨማሪ ጥናቶች እንደሚያሳዩት የ glycosyl phosphatidylinositol የዩፒኤ ተቀባይ ተቀባይዎች መጣበቅን ፣ ፍልሰትን ፣ መስፋፋትን እና ልዩነትን የሚቆጣጠሩት የተወሰኑ የውስጠ-ሴሉላር ምልክቶችን መንገዶችን በማግበር እንደሚከተለው ነው- survivable phosphatidylinositol 4,5-diphosphate 3-kinase/Akt እና ERK1/2 ሲግናልዲንግ ጎዳናዎች። (FAK)

በ MSC ቁስል ፈውስ ውስጥ, ፋይብሪኖሊቲክ ፋክተር የበለጠ ጠቀሜታ እንዳለው አረጋግጧል.ለምሳሌ, የፕላስሚኖጅን እጥረት ያለባቸው አይጦች ቁስሎች የመፈወስ ክስተቶች ላይ ከባድ መዘግየት አሳይተዋል, ይህም በዚህ ሂደት ውስጥ ፕላዝማን አስፈላጊ መሆኑን ያሳያል.በሰዎች ውስጥ, የፕላስሚን መጥፋት ቁስሎችን መፈወስን ወደ ውስብስብ ችግሮች ሊያመራ ይችላል.የደም ዝውውር መቋረጥ የቲሹ እድሳትን በእጅጉ ሊገታ ይችላል, ይህ ደግሞ ለምን እነዚህ የመልሶ ማቋቋም ሂደቶች በስኳር ህመምተኞች ላይ በጣም ፈታኝ እንደሆኑ ያብራራል.

የቁስልን ፈውስ ለማፋጠን የአጥንት መቅኒ ሜሴንቺማል ሴል ሴሎች ወደ ቁስሉ ቦታ ተመልምለዋል።በተረጋጋ ሁኔታ ውስጥ፣ እነዚህ ህዋሶች uPAuPAR እና PAI-1ን ይገልጻሉ።የመጨረሻዎቹ ሁለት ፕሮቲኖች hypoxia inducible factor α (HIF-1 α) ዒላማ ማድረግ በጣም ምቹ ነው ምክንያቱም HIF-1 በ MSCs α የFGF-2 እና ኤችጂኤፍን ማግበር የFGF-2 እና ኤችጂኤፍን ማሻሻል;HIF-2 α በምላሹ፣ VEGF-A [77] የተስተካከለ ነው፣ ይህም አንድ ላይ ለቁስል መዳን አስተዋጽኦ ያደርጋል።በተጨማሪም፣ ኤች.ጂ.ኤፍ.ኤፍ.የኢስኬሚክ እና ሃይፖክሲክ ሁኔታዎች ቁስሎችን ለመጠገን በከፍተኛ ሁኔታ ጣልቃ እንደሚገቡ ልብ ሊባል ይገባል.ምንም እንኳን ቢኤምኤስሲዎች ዝቅተኛ የኦክስጂን መጠን በሚሰጡ ቲሹዎች ውስጥ የመኖር አዝማሚያ ቢኖራቸውም ፣ የተተከሉ ህዋሶች በተበላሹ ሕብረ ሕዋሶች ላይ በሚታዩ መጥፎ ሁኔታዎች ውስጥ ስለሚሞቱ የተተከሉ BMSC ዎች በሕይወት መትረፍ ውስን ይሆናል ።በሃይፖክሲያ ስር ያሉ የአጥንት መቅኒ ሜሴንቺማል ስቴም ሴሎች የማጣበቅ እና የመቆየት እጣ ፈንታ በእነዚህ ሴሎች በሚወጡት ፋይብሪኖሊቲክ ምክንያቶች ላይ የተመሠረተ ነው።PAI-1 ለቪቴሊን ከፍተኛ ቅርርብ አለው፣ስለዚህ ከ uPAR እና ኢንቴግሪን ከቪቴሊን ጋር ለመያያዝ መወዳደር ይችላል፣በዚህም የሕዋስ መጣበቅን እና ፍልሰትን ይከለክላል።

ሞኖሳይት እና እድሳት ስርዓት

እንደ ጽሑፎቹ, ስለ ሞኖይተስ በቁስል ፈውስ ውስጥ ስላለው ሚና ብዙ ውይይቶች አሉ.ማክሮፋጅስ በዋነኝነት የሚመጣው ከደም ሞኖይተስ ነው እና በተሃድሶ ሕክምና ውስጥ ትልቅ ሚና ይጫወታሉ [81].ኒውትሮፊልስ IL-4፣ IL-1፣ IL-6 እና TNF- αን ስለሚያስቀምጡ፣ እነዚህ ሴሎች አብዛኛውን ጊዜ ጉዳት ከደረሰ በኋላ ከ24-48 ሰአታት ውስጥ ወደ ቁስሉ ውስጥ ይገባሉ።ፕሌትሌቶች የሞኖይተስ ምልመላን የሚያበረታታ እና ወደ ማክሮፋጅስ እና ዴንድሪቲክ ህዋሶች የሚለያዩትን thrombin እና platelet factor 4 (PF4) ይለቃሉ።የማክሮፋጅስ ጉልህ ገጽታ የእነሱ ፕላስቲክነት ነው ፣ ማለትም ፣ ፍኖታይፕስን መለወጥ እና ወደ ሌሎች የሕዋስ ዓይነቶች ፣ እንደ endothelial ሕዋሳት መለየት ይችላሉ ፣ እና ከዚያ በቁስሉ ማይክሮ ኤንጂን ውስጥ ለተለያዩ ባዮኬሚካላዊ ማነቃቂያዎች የተለያዩ ተግባራትን ያሳያሉ።እንደ ማነቃቂያ ምንጭ እንደ የአካባቢ ሞለኪውላዊ ምልክት ላይ በመመስረት የሚያቃጥሉ ሕዋሳት ሁለት ዋና ዋና ፍኖታይፕስ M1 ወይም M2 ይገልጻሉ።ኤም 1 ማክሮፋጅስ በጥቃቅን ተህዋሲያን ተነሳሽ ነው, ስለዚህ የበለጠ የበሽታ መከላከያ ውጤቶች አሏቸው.በአንጻሩ ኤም 2 ማክሮፋጅስ ብዙውን ጊዜ የሚመረተው በ 2 ዓይነት ምላሽ ሲሆን ፀረ-ብግነት ባህሪይ አለው፣ በተለይም በIL-4፣ IL-5፣ IL-9 እና IL-13 መጨመር ይታወቃል።በተጨማሪም የእድገት መንስኤዎችን በማምረት በቲሹ ጥገና ውስጥ ይሳተፋል.ከ M1 ወደ M2 ንኡስ ዓይነት የሚደረገው ሽግግር በአብዛኛው የሚመራው በመጨረሻው የቁስል ፈውስ ደረጃ ነው.M1 macrophages የኒውትሮፊል አፖፕቶሲስን ያስነሳል እና የእነዚህን ሴሎች ማጽዳት ይጀምራል).የ neutrophils phagocytosis ተከታታይ ክስተቶችን ያንቀሳቅሳል, በዚህ ውስጥ የሳይቶኪን ምርት ጠፍቷል, ፖላራይዝድ ማክሮፋጅስ እና TGF- β 1. ይህ የእድገት ምክንያት የ myofibroblast ልዩነት እና የቁስል መቆንጠጥ ቁልፍ ተቆጣጣሪ ነው, ይህም እብጠትን እና መፍታት ያስችላል. በፈውስ ካስኬድ ውስጥ የመስፋፋት ደረጃ መጀመር [57].በሴሉላር ሂደቶች ውስጥ የሚሳተፍ ሌላ በጣም ተዛማጅ ፕሮቲን ሴሪን (SG) ነው።ይህ hemopoietic cell secretory granule proteoglycan ሚስጥራዊ ፕሮቲኖችን እንደ ማስት ሴል፣ ኒውትሮፊል እና ሳይቶቶክሲክ ቲ ሊምፎይተስ ባሉ ልዩ ተከላካይ ሕዋሳት ውስጥ ለማከማቸት አስፈላጊ ሆኖ ተገኝቷል።ምንም እንኳን ብዙ ሄማቶፔይቲክ ያልሆኑ ህዋሶች ፕላዝማሚኖጅንን የሚያዋህዱ ቢሆንም፣ ሁሉም ህዋሶች ይህን ፕሮቲን ከፍተኛ መጠን ያመርታሉ እና ፕሮቲሴስ፣ ሳይቶኪንን፣ ኬሞኪን እና የእድገት ምክንያቶችን ጨምሮ ከሌሎች አስነዋሪ አስታራቂዎች ጋር ለበለጠ መስተጋብር በጥራጥሬ ውስጥ ያከማቹ።በኤስጂ ውስጥ በአሉታዊ መልኩ የተከሰሱት ግላይኮሳሚኖግሊካን (GAG) ሰንሰለቶች በሴሎች፣ ፕሮቲን እና የGAG ሰንሰለት ልዩ በሆነ መንገድ በመሰረቱ ክስ የተሞሉ የጥራጥሬ አካላትን ማገናኘት እና ማከማቸት ስለሚያመቻቹ ሚስጥራዊ ቅንጣቶችን ለመጠበቅ ወሳኝ ይመስላል።በ PRP ምርምር ውስጥ ያላቸውን ተሳትፎ በተመለከተ Woulfe እና ባልደረቦቻቸው ቀደም ሲል የኤስጂ እጥረት ከፕሌትሌት morphological ለውጦች ጋር በቅርብ የተዛመደ መሆኑን አሳይተዋል;ፕሌትሌት ፋክተር 4 β- በ thromboglobulin እና ፕሌትሌትስ ውስጥ የፒዲጂኤፍ ማከማቻ ጉድለቶች;ደካማ የፕሌትሌት ውህደት እና በብልቃጥ ውስጥ ፈሳሽ እና thrombosis ጉድለት በ Vivo ውስጥ።ተመራማሪዎቹ ስለዚህ ይህ ፕሮቲዮግሊካን የ thrombosis ዋና ተቆጣጣሪ ይመስላል ብለው ደምድመዋል.

ፕሌትሌት የበለፀጉ ምርቶች በመሰብሰብ እና በመተማመኛነት ግላዊ ደም ማግኘት ይችላሉ እና ድብልቁን ወደ ፕላዝማ ፣ ፕሌትሌትስ ፣ ነጭ የደም ሴሎች እና ነጭ የደም ሴሎች የያዙ ወደ ተለያዩ ንብርብሮች ይከፋፍሏቸዋል።የፕሌትሌት ክምችት ከመሠረታዊ እሴት ከፍ ያለ ሲሆን, በትንሹ የጎንዮሽ ጉዳቶች የአጥንት እና ለስላሳ ቲሹ እድገትን ሊያፋጥን ይችላል.የራስ-ሰር የ PRP ምርቶችን መተግበር በአንፃራዊነት አዲስ ባዮቴክኖሎጂ ነው ፣ እሱም ያለማቋረጥ የተለያዩ የሕብረ ሕዋሳትን ጉዳቶችን በማነቃቃት እና በማዳን ላይ ጥሩ ውጤቶችን አሳይቷል።የዚህ አማራጭ የሕክምና ዘዴ ውጤታማነት በአካባቢው የተለያዩ የእድገት ሁኔታዎች እና ፕሮቲኖች በማድረስ የፊዚዮሎጂ ቁስሎችን መፈወስ እና የቲሹ ጥገና ሂደትን ለመምሰል እና ለመደገፍ ምክንያት ሊሆን ይችላል.በተጨማሪም ፋይብሪኖሊቲክ ሲስተም በጠቅላላው የቲሹ ጥገና ላይ ጠቃሚ ተጽእኖ እንዳለው ግልጽ ነው.ብግነት ሕዋሳት እና መቅኒ mesenchymal ግንድ ሕዋሳት የሕዋስ ምልመላ መቀየር በተጨማሪ, ይህ ደግሞ ቁስሎች ፈውስ አካባቢዎች ፕሮቲዮቲክስ እንቅስቃሴ ይቆጣጠራል እና የአጥንት, cartilage እና ጡንቻ ጨምሮ mesodermal ቲሹ, እንደገና የማመንጨት ሂደት ይቆጣጠራል, ስለዚህ ዋና አካል ነው. የጡንቻኮላክቶልት ሕክምና.

የተፋጠነ ፈውስ በሕክምናው መስክ ብዙ ባለሙያዎች የሚከታተሉት ግብ ነው።PRP አወንታዊ ባዮሎጂካል መሳሪያን ይወክላል፣ ይህም የመልሶ ማልማት ክስተቶችን በማነቃቃትና በማስተባበር ተስፋ ሰጪ ልማት መስጠቱን ይቀጥላል።ይሁን እንጂ ይህ የሕክምና መሣሪያ አሁንም በጣም የተወሳሰበ ስለሆነ በተለይም ስፍር ቁጥር የሌላቸው ባዮአክቲቭ ምክንያቶችን እና የተለያዩ የመስተጋብር ዘዴዎችን እና የምልክት ማስተላለፊያ ተፅእኖዎችን ስለሚለቅ, ተጨማሪ ምርምር ያስፈልጋል.

(የዚህ ጽሑፍ ይዘት እንደገና ታትሟል፣ እና በዚህ ጽሑፍ ውስጥ ለተካተቱት ይዘቶች ትክክለኛነት ፣አስተማማኝነት ወይም ሙሉነት ምንም ዓይነት ግልፅ ወይም በተዘዋዋሪ ዋስትና አንሰጥም ፣እና ለዚህ ጽሑፍ አስተያየቶች ተጠያቂ አይደለንም ፣ እባክዎን ይረዱ))